临床乳腺肌样错构瘤概念、病理分类、超声表现及治疗要点.docx

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1、临床乳腺肌样错构瘤概念、病理分类、超声表现及治疗要点乳腺肌样错构瘤多发生在绝经前后的女性,病程较长,临床表现为界限清楚的无痛性肿块,质韧,活动度好,超声诊断较困难,常误诊为乳腺纤维腺瘤,最终确诊需要病理学检查。乳腺肌样错构瘤是一种良性肿瘤,单纯手术切除即可,文献报道中也有术后复发者,这些复发的病例常为肿块切除不干净或肿物无包膜者,提示MH具有复发潜能。乳腺错构瘤是乳腺肿瘤中非常少见的良性肿瘤,是一种含有不同比例的纤维、脂肪组织、乳腺导管和小叶成分的乳腺肿瘤,1904年由Albrecht首次报道该疾病,1981年WTO将其正式命名为乳腺错构瘤。由于肿块内部常包含有正常的乳腺导管和腺小叶结构,其声

2、像图表现亦和正常乳腺有相似之处,因此有学者将其称之为“乳中之乳”O乳腺错构瘤发病率约为012%-0.16%,好发于中青年女性,多见于哺乳后期和绝经早期,其生长缓慢,单发多见,常无临床症状,多以无痛性乳腺包块就诊。病理分类身体其他部位的错构瘤多数为包含纤维、上皮及脂肪成分的真正肿瘤,但乳腺的错构瘤内由于含有腺体成分和纤维成分,可能并不是真正的肿瘤。有可能是由这两种乳腺成分被脂肪组织所包绕,或者是其他正常乳腺组织的过度生长所导致。由于内含有大量正常乳腺组织,有作者将乳腺错构瘤描述为器官样结构(organ-likestructure),称之为乳中之乳(abreastin-sideabreast)o结

3、合乳腺错构瘤及病理组成比不同将实性乳腺错构瘤分为3型:脂肪为主型。纤维腺体为主型。混合型,最常见。超声表现肿块位于乳腺腺体层内,其形态规则,边界清楚,周边可见包膜回声(是否为真包膜尚存争议),根据肿瘤成分含量不同,其内部回声也不尽相同,可为高回声、等回声或低回声,CDFI:肿瘤内部血流信号不明显,或仅可见点状血流信号,Aider血流分级多为0或1级。脂肪为主型:肿瘤可表现为高回声或等-低回声,内部回声不均质,其间可见纤维条状回声。纤维腺体为主型:肿瘤边缘锐利,多为低回声团块,内部回声较均匀,部分肿瘤内可见散在高回声。混合型:肿瘤内可呈高、等、低三种混杂回声,部分可见点状强回声及无回声区;在以低

4、回声为主的肿块内间杂不规则高回声,犹如水中浮岛,有时还可见纤维条状分隔,为本病的典型超声表现。混合型乳腺错构瘤,其中高回声形似水中浮岛疾病缺乏认识,所以容易误诊,大多可能将其诊断为乳腺脂肪瘤或乳腺纤维腺瘤:脂肪瘤多位于乳腺皮下脂肪层内,而错构瘤基本位于腺体层内。纤维腺瘤:纤维腺体型的错构瘤易被误诊为错构瘤,这两者仅凭超声难以鉴别,只有借助手术大体标本及镜下病理方能鉴别。叶状肿瘤:叶状肿瘤形态尚多成分叶状,常对皮肤层有挤压。治疗乳腺错构瘤为少见乳腺良性肿瘤样病变,乳腺错构瘤虽然形态上具有肿瘤外貌,但无连续性生长的特征,生长到一定程度即停止生长或明显减慢速度。正确诊断本病,可随访观察;也可完整切除肿块,术后无复发风险。

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