内分泌晋升副主任(主任)医师病例分析专题报告(先天性无痛无汗症病例分析).docx

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1、内分泌科晋升副主任(主任)医师病例分析专题报告单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日先天性无痛无汗症病例分析一、病例报告患儿,男,7岁。因“反复发热5年余,跛行8月余”于2018年2月26日来本院就诊。患者自出生后反复出现持续性高热,最高至4HC,症状持续数周,退热药物治疗效果欠佳,伴全身性皮肤干燥、不出汗;1岁左右开始出现反复咬自己的舌头、嘴唇和手指至破溃流血,并伴有创伤性牙齿脱落,软组织烫伤、摔伤等(图Ia)o伤后无哭闹,伤口正常愈合;2岁左右开始说话,智力发育落后同龄儿童;2016年11月家属发现患儿右髓部肿胀,当地医院拍摄X线片示:右骸关节脱位,行闭

2、合复位,石膏固定约1个月;2017年5月发现患儿步态异常,外院行X线片检查示“右股骨上段骨折”,予夹板外固定。外院皮肤病理报告:真皮层胶原纤维组织为主,见少量汗腺、毛囊,未见明显炎性细胞浸润、未见神经组织;外院肌电图检查提示感觉神经传导速度减慢,振幅减小。根据临床症状、影像学及神经学检查,诊断为先天性无痛无汗症。查体:跛行步态,右下肢较左下肢短缩约2.5cm,右骸关节外旋畸形,右骸部肿胀,后外侧可触及骨性隆起,双下肢肌肉无萎缩,肌张力正常;右下肢无压痛;右膝、踝关节屈伸活动功能可,肌力V级,皮感正常,血运可。腱反射正常,病理征(-)。X线检查见右侧髓关节畸形伴脱位,右股骨头缺血性坏死(图Ib)

3、;右股骨上段骨质断裂,周缘可见大量异位骨痂影,密度不均匀增高;右胫骨上段骨质不规则,密度不均匀增高,右膝外翻,右跟骨骨质溶解(图lc)o早期采取佩戴支具加理疗等保守治疗,待患者骨骼成熟后,行髓关节置换术恢复正常行走功能。佩戴支具可以避免患者因过度活动从导致髓关节病情进展加快。连续性被动活动(CPM)理疗可以被动地使虢关节在相对安全的范围活动,避免髓关节周围肌肉的失用性萎缩(图1c)。并对患者的监护人加强宣教,避免患者过度活动,从高处跳下,发生烫伤或擦伤等。初次就诊一年半以后,患者再次来我院复查。查体大致同前。X线片结果显示右髓关节畸形并脱位情况大致同前,左髓关节半脱位;右股骨近骨折端愈合,周围

4、异位骨化较前好转(图Id)。二、讨论先天性无痛无汗症是一种罕见的遗传病,最早由Dcarbom于1932年报道,我国国内最早在1984年有过病例报道。王庆利等收集了23例先天性无痛无汗症病例资料,回顾性分析了CIPA患者骨骼损伤的临床特征,结果显示,骨骼损伤首发年龄多在3-6岁,6岁以上的患儿都会出现骨骼损伤;骨骼损伤多发生在下肢,可反复出现,且无明显诱因。CIPA患者易发生关节脱位,主要是骸关节,Zhang等研究表明其发生率约30%(27/91),绝大部分最终形成夏洛氏关节。针对发生骸关节发育不良的CIPA患者的治疗,BabarKayani等曾报道1例女性CIPA患儿,发生双侧靛关节向后半脱位

5、,通过髓关节外展支具固定、理疗、对监护人教育培训,从而得到满意的疗效。1999年,G.KoSter等报道了1例7岁的CIPA患者出现双侧虢臼发育不良并右髓关节半脱位,行右股骨转子间内翻截骨并右髓关节复位术,左侧未做处理。1年后复查发现右股骨截骨端内侧大量异位骨形成,左侧骸关节发生进展性的半脱位。5个月后再次出现右侧髓关节脱位,翻修行右侧髓关节Salter骨盆截骨加虢人字石膏固定术。9岁时复查髓关节X线片发现右侧髓关节再次脱位、右股骨头骨质溶解吸收,形成夏洛氏关节,未做处理的左侧髓关节进展性发育不良并完全先天性脱位。与此类似,IOanniSDelniotiS等报道过1例双侧髓关节发育不良的CIP

6、A患者先后行了2次重建保髓手术,术后对患者进行了10年的随访,最终双虢都发展成无症状的向外上方脱位的夏洛氏关节。RuiWang等对1例7岁的髓关节脱位的CIPA女性患者行Chiari骨盆截骨术加股骨近端旋转截骨术,术后1年发生再脱位。然而,Erdil等2012年首次报道了全髓关节置换术治疗1例股骨颈骨折的ClPA患者。37岁的白种人女性患者因新发股骨颈骨折,行人工全髓关节置换术,术后6个月随访未发现明显并发症,能够全负重行走。2017年,AUgUStODagnino团队接诊1例出现左侧股骨颈骨折并严重股骨头坏死的21岁男性CIPA患者,并为该患者行骨水泥型假体全髓关节置换术,术后1年X线片显示:左侧骸关节固定良好,无骨溶解或假体松动。结合此类病例的文献报道经验,采取下肢支具固定,配合CPM机理疗等保守治疗,治疗后1年半复查显示,有效地阻滞了髓关节脱位的进展,股骨骨折断端成功骨愈合,并且断端周围的异位骨化也明显好转。但左侧发生髓关节半脱位,需要进一步观察以确定保守治疗对患者的有效性。

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