《eif4e vegfc在食管癌中的表达以及与淋巴转移的关系.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《eif4e vegfc在食管癌中的表达以及与淋巴转移的关系.docx（2页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。
1、eif4evegfc在食管癌中的表达以及与淋巴转移的关系温州医学院硕士学位论文e1F4E、VEGFC在食管癌中的表达以及与淋巴转移的关系摘要探讨背景：食管癌(esophagealCareinOlnEo是人类常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约30万人死于食管癌，其中50%在我国，每年因食管癌死亡的人数约占我国全部恶性肿瘤死亡总数的1/4,严峻危害人类健康近代分子生物学探讨表明，恶性肿瘤的发生、发展、侵袭、转移，是多个基因和多种分子共同参加的一种高度选择的非随机过程。因此从分子水平探讨食管癌的发生、发展及转移机制，提高早期诊断率、早期治疗率，推断预后，延长生存期，是食管癌探讨的关键。真核翻译起始因子
2、一4E(e11ME)是真核细胞翻译水平上的重要调整因子(2J,它在mRNA翻译的起始阶段具有限速调整作用，是蛋白质合成的起始阶段最有效的调整因子。近年来大量探讨发觉，elF4E也是一种原癌基因，可影响肿痛细胞的生长和分化，在多种恶性肿瘤细胞中高表达，并且其表达与肿瘤的发生、浸润及转移亲密相关(31.血管内皮生长因子C(VEGF.C)被称为淋巴管生成因子，可诱导多种恶性肿瘤内或瘤周的淋巴管生成和扩张，与肿瘤的淋巴管转移亲密相关4JoD2.40是一种淋巴管内皮细胞标记物，其能特异性的与淋巴管内皮细胞结合从而标记淋巴管，与传统抗体相比D2.40有更好的特异性且不与血管内皮细胞结合，因此D240在推断
3、肿痛的转移途径以及鉴别脉管性肿瘤细胞来源等方面具有特别重要的作用51,目的：1 .探讨elF4E及VEGF.C在食管癌中的表达特点以及与淋巴转移及微淋巴管密度(M1.VD)之间的关系。2 .探讨elF4E与VEGF.C之间的关系，为临床治疗和预防食管癌淋巴转移供应理论依据。方法：1 .选取温州医学院附属台州医院人体组织标本库存档蜡块，整理2005年6月2010年6月行食管癌根治术的食管癌石蜡包埋标本75例存档蜡块，另取食管癌旁组织(距肿块边缘1.5cm内的食管组织)26例，正常组织(距肿块边缘5cm正常食管组织)55例作为比照。通过免疫组化Envision两步法分别测定食管辐组织、癌旁组织、正常组织中elF4E.VEGF.C蛋白以及淋巴管内皮标记物D240,温州医学院硕士学位论文采纳ImageProPlus(PP)6.0图像分析软件对采集的图片进行分析，并计算肿瘤微淋巴管密度(micro,lymphaticvesseldensity,M1.VD)0结合患者的临床和病理资料进行统计分析2 .合成elF4E特异性的反义寡核昔酸(elF4E.ASO)转染到食管癌eca.109细胞株中，以MTT法检测ASO对ecal09细胞的生长抑制效果，通过Western.blot检测转染elF4E.ASO后的.
