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医院用药安全管理制度为保障患者用药安全，减少用药失误和药品不良反应,特制定本管理制度。一、药房、药库、病区药柜内的药品贮存、发放和使用应按相应制度规范管理并定期核查；购进、验收入库、贮存、养护、发放、使用特殊药品应符合法规要求，严格管理和登记。二、高警示药品管理应严格遵守高警示药品管理制度，A级高警示药品必须单独存放，禁止与其他药品混合存放，有醒目标记。三、药学人员及医护人员应对剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能。听似、看似、易混清药品的标签应有明显警示标识。四、药学部门应规范药品名称，药学部门和护理部门应及时提供识别技能的培训与警示信息。五、药房、药库、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置。六、所有处方或用药医嘱在转抄或执行时应有严格的核对程序，并有签字证明。七、在开具与执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌。八、进一步完善输液配伍的安全管理，确认药物有无配伍禁忌，控制静脉输液流速，预防输液反应。九、各医务人员应知晓并能执行药品不反应和药害事件报告监测制度，发现药品不良反应及时填表上报，发现严重不良反应或群体不良反应时还必须立即向医务科、药剂科及质控科报告。十、药剂科应为医务人员、患者提供合理用药的方法与药品不良反应的咨询服务指导。
