XX中医药大学附属X医院药物临床试验安全性报告工作指南图(2025年).docx

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XX中医药大学附属X医院药物临床试验安全性报告工作指南图报告类型报告人/报告时限递交材料处理方式本中心SAE研究者/获知后24小时内递交信(需研究者签字)、SAE报告表(本中心模板)、SAE报告(申办者模板)1、会审:若三个月内本中心发生新的SAEN3例;2、快审:研究者评估为SUSAR或涉及死亡事件的报告采用快审方式;3、备案:其余情况。非本中心SAE不需要向伦理委员会报告本中心SUSAR申办者报告给研究者后递交/获知后15天内递交信(需研究者签字)、SUSAR个例报告表(巾办者模板并盖章)以及其他需要递交的相关材料主要为会议审查非本中心SUSAR申办者每三月报告给研究者后递交递交信(需研究者签字)、SUSAR列表+个例报告表(巾办者模板并盖章)以及其他需要递交的相关材料主要为备案处理药物研发期间DSUR报告申办者按年度或更高频率递交研究者后递交递交信(需研究者签字)、DSUR报告表(申办者模板并盖章)以及其他需要递交的材料主要为备案处理

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