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1、一、试验原理MTT是一种粉末状化学试剂，全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,汉语化学名为3-(4,5二甲基噬喳2)2,5二苯基四氮喳澳盐，商品名：噫喳蓝。是一种黄颜色的染料。检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(FOrmaZan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚碉(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪在49Onm波特长测定其光汲取值，在肯定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。依据测得的吸光度值(OD值)，来推断活细胞数量，OD值
2、越大，细胞活性越强(假如是测药物毒性，则表示药物毒性越小)。二、试验打算1 .MTT的配置MTT一般最好现用现配，过滤后4避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在20C长期保存，避开反复冻融。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。可把MTT粉末称量分装在EP管里，用的时候现配。当MTT变为灰绿色时就肯定不能再用了。配制MTT时用PBS(pH=7.4)溶解，60水浴助溶。MTT加入细胞前还是须要以过滤的方式灭菌为宜MTT有致癌性，MTT对细菌很敏感，配成的MTT须要无菌。往96孔板加MTT时可以把操作台及四周上的照明灯关掉。MTT一般是过量的，所以96孔板中IOu1.足
3、够。培育基超过100u1.,MTT依据10%的比例加入。MTT与培育基振荡混匀。2 .DMSO在同一试验中不要更换DMSO,DMSO的量可为100U1.或150u1.o加DMSo前把孔中液体尽量弃干净。否则一是沉淀会很难溶解，二培育液的颜色在检测时也能被测到，会对最终结果造成影响。但前提是不能把细胞结晶沉淀也一起吸掉。加了DMSO后用振荡器轻轻振荡5-10min,时间限制尽量严格一点，放置时间长了会影响结果，值会偏大，且结果不行信。放入37放孵育箱15min溶解结晶。三、试验操作1 .收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100U1.铺板使待测细胞调密度至100（MoOoO孔（边缘孔用无菌
4、PBS填充）。2 .5%CO2,37孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入浓度梯度的药物。原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药。一般5-7个梯度。每孔100u1.,设35个复孔。建议设5个，否则难以反应真实状况。3 .5%C02,37孵育16-48小时，倒置显微镜下视察。4 .每孔加入20u1.MTT溶液（5mgml,即0.5%MTT）,接着培育4h。若药物与MTT能够反应，可先吸弃去培育液，当心用PBS润洗2-3遍后，再加入含MTT的培育液。5 .终止培育，当心吸去孔内培育液。6 .每孔加入150u1.二甲基亚现，置摇床上低速振荡1
5、0min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD49Onm/57Onm处测量各孔的吸光值。7 .同时设置调零孔（培育基、MTT.二甲基亚碘）,比照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培育液、MTT.二甲基亚硼）o四、预试验及留意事项正式试验前，要进行预试验检测其贴壁率、倍增时间以及接种不同细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培育时间，以保证培育终止致细胞过满。保证MTT结晶形成数量与细胞数呈的线性关系。否则细胞数太多敏感性降低，太少视察不到差异。1 .药物浓度的设定。肯定要多看文献，参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。依据初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。否则，可能你用的时
6、间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。2 .时间点的设定。在不同时间点的测定OD值，输入excel表，最终得到不同时间点的抑制率改变状况，画出改变的曲线，曲线什么时候变得平坦了（到了平台期）那个时间点应当就是最好的时间点（因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显）。3 .培育时间。2003的培育液对于IO41（）5增殖期细胞来说，很难维持68h,假如养分不够的话，细胞会由增殖期慢慢趋向GO期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液。4 .MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞肯定数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的上升。5 .试验时应设置调零孔，比照孔，
7、加药孔。调零孔加培育基、MTT.二甲基亚双。比照孔和加药孔都要加细胞、培育基、MTT,二甲基亚飘，不同的是比照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。6 .避开血清干扰。用含15%胎牛血清培育液培育细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光汲取值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培育液进行。在呈色后，尽量吸净培育孔内残余培育液。7 .接种时最好依据预试验摸索出的密度接种，因为细胞密度在10000/ml左右时，所测得的OD值的区间即细胞抑制率（或者增值率）的所呈现的线性关系最好，结果最可信。假如铺的太稀细胞的杀伤不会很明显，太密细胞可能都会凋亡，因为细胞长的太快
8、养分会不够，最终导致死亡。且而细胞过密或者过少，增殖都会过快或者过慢，其增值率线性关系不佳。故而MTT细胞密度多采纳100oo/ml,100UI/孔。细胞密度要依据不同细胞的特点来定。假如你做的药品对细胞具有刺激作用那么取小点的细胞浓度，假如你做的药品对细胞具有抑制作用那么取大点的细胞浓度，这样与比照的区分更明显，数据更好。悬浮细胞每孔的细胞数可达到IO5,贴壁细胞可为103.104。最佳点板浓度在4000-5000/孔，太少的话SD值会很大。（对于不同的细胞，每孔细胞数要摸索一下，比照组OD在1.4以下为佳，当然通常来说更不要超过2。8 .留意细胞悬液肯定要混匀，以避开细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不等，可以每接几个就要再混匀一下。加样器操作要娴熟，尽量避开人为误差。虽然移液器比移液管精确得多，但是假如操作不熟，CV会在8%左右。另外，吹散次数过多也会影响细胞活力。所以要娴熟些、快些上板。
